Учени изолираха ген, който причинява синдрома на Турет.Генът се намира в хромозома № 13 и е открит при дете, страдащо от заболяването, съобщава Би Би Си.
Според учените други гени също причиняват синдрома на Турет, а откритият ген може да обясни заболяването само в 2% от случаите.
Синдромът на Жил де ла Турет се среща при един на всеки сто души, отбелязва Би Би Си. Той се характеризира с множествени и генерализирани двигателни и говорни тикове, както и с копролални вокализации (извикване на цинична дума).
Обикновено заболяването се появява между 2 и 10-годишна възраст, като мъжете боледуват три пъти по-често от жените.
Изследванията показват, че в по-голяма част от случаите си синдромът е наследствен и вероятността да се предаде от родител към дете е 50%.
Би Би Си припомня хипотезата на британския композитор Джеймс Макконъл, според когото Моцарт също е бил болен от синдрома на Турет.
Според Макконъл склонността на великия композитор към игра на думи, манията му към часовници и механизми, както и тиковете, с които е известен, показват това заболяване.
USD
CHF
EUR
GBP
